维普资讯 http://www.cqvip.com 江苏农业科学２００８年第３期 一ｌ５ｌ一 番茄与茄子嫁接接合部愈伤组织分化与植株再生 陈红 ＇＿，王永清 （１．贵州大学喀斯特山地果树资源研究所，贵州贵阳５５００２５；２．四川农业大学林学园艺学院，四川雅安６２５０１４） 摘要：以番茄为砧木，茄子为接穗进行嫁接，通过外力去除接穗，使嫁接接合部愈伤组织分化出不定芽，分化 率为５４．５５％，从形态上观察，部分不定芽产生了变异，变异率为９．０９％；将嫁接接合部愈伤组织接种在Ｍｓ＋１．０ ｍｇ／Ｌ ６一ＢＡ＋２．０ ｍｇ／Ｌ ＺＴ＋０．１ ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ和ＭＳ＋２．０ ｍｇ／Ｌ ６一ＢＡ＋０．２ ｍｇ／Ｌ ＩＡＡ＋０．１ ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ的２种培 养基上，愈伤组织分化率最高为６０．００％，在ＭＳ＋１．０ ｍｇ／Ｌ ６一ＢＡ＋０．５ ｍｇ／Ｌ ＺＴ＋０．２ ｍｇ／Ｌ ＩＡＡ和Ｍｓ＋２．０ ｍｇ／Ｌ ６一ＢＡ＋０．２ ｍｇ／Ｌ ＩＡＡ＋０．１ ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ ２种培养基上分化的芽出现变异，变异率为３．３３％。 关键词：番茄；茄子；嫁接接合部；愈伤组织；分化；植株再生 中图分类号：￥６４１ 文献标志码：Ａ 文章编号：１００２—１３０２（２００８）０３—０１５１—０２ 通过嫁接的方法获得杂种，中国古今都有记 培养，诱导接合部愈伤组织分化出芽。１个月后统 载ｕ Ｊ。尽管目前人们对通过嫁接进行物种间杂交 计分化结果，并计算出分化率、变异率。 还存在不同的看法，但已有的大量的嫁接杂交事 ２结果与分析 ‘ 实——植物经过嫁接可以获得嵌合体或诱导遗传变 异 Ｊ，证明嫁接对植物种质资源的创新和遗传改 ２．１嫁接接合部直接分化不定芽 良具有非常重要的意义。细胞学和分子生物学分 嫁接后８～１０ ｄ，通过外力将接穗从嫁接接合部 析 表明嫁接结合部发生了遗传变异。本试验通 拔去，接合部愈伤组织继续，２周左右可见不定 过诱导番茄与茄子嫁接接合部组织进行分化，并通 芽分化。从形态上观察，有的接合部愈伤组织分化 过离体培养获得植株再生与遗传变异，试图在植株 出番茄芽或茄子芽，有的２种芽都有，而有的分化芽 水平上验证嫁接产生遗传变异的真实性。 产生了变异（表１）。由表ｌ可见，通过处理后，有 １材料与方法 ５４．５５％的植株嫁接接合部愈伤组织能分化出芽，其 中９．０９％植株嫁接接合部愈伤组织分化的芽产生 １．１材料 了变异。变异芽，与亲本砧木番茄植株相比，茎叶绒 供试品种：茄子早茄２号（Ｆ ）；番茄粉红番茄 毛少，光亮（图１），与亲本接穗茄子的茎叶相似，但 （合作９１８）。以茄子为接穗，番茄为砧木采用顶接 叶形发生了变异，多了ｌ小叶。由于变异芽的顶端 方式进行嫁接。 分生能力较弱，因此很难成苗。 １．２ 方法 番茄与茄子嫁接后８～１０ ｄ，从嫁接接合部将接 穗以横向去除，让嫁接接合部的愈伤组织直接分化 出芽。同时，嫁接后８～１０ ｄ，切取厚度约５０ Ｉｘｍ的 嫁接接合部愈伤组织，置于含不同浓度激素的培养 基（０．５、１．０、２．０ ｍｇ／Ｌ ６一ＢＡ，０、０．５、２．０ ｍｇ／Ｌ ＺＴ， ０、０．１、０．２ ｍｇ／Ｌ ＩＡＡ和０、０．１、０．２ ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ）上 收稿日期：２００７—１２—０３ 作者简介：陈红（１９７５一），男，重庆潼南人，博士，副教授，主要从 圈ｌ 番茄与茄子嫁接接台部愈伤组织蛊接分化出的变异植株 事生物技术与园艺植物遗传育种研究。Ｅ—ｍａｉｌ：ｃｈｅｎｈ９６＠ｙａｈｏｏ． ２．２不同培养基对嫁接接合部愈伤组织离体分化 ｃｏｍ．ｏｉｌ。 的影响 通讯作者：王永清。 将嫁接接合部愈伤组织接种到含不同激素及浓 维普资讯 http://www.cqvip.com 江苏农业科学２００８年第３期 度的培养基上，７ ｄ后可明显看见接合部愈伤组织 增大，约１４ ｄ，在多数培养基上。可见芽点的分化 （图２）。由表２可见，细胞素和生长素的浓度 和配比对嫁接接合部愈伤组织的分化有显著的影 响。以１．０ ｍｇ／Ｌ ６一ＢＡ、２．０ ｍｇ／Ｌ ＺＴ、０．１ ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ和２．０ ｍｇ／Ｌ ６一ＢＡ、０．２ ｍｇ／Ｌ ＩＡＡ、０．１ ｍｇ／Ｌ 上分化的芽出现变异，变异率为３．３３％。 ＮＡＡ的激素组合培养基上愈伤组织分化率最高，达 ６０．００％，极显著高于其他激素组合。当培养基中仅 添加０．５ ｍｇ／Ｌ ６一ＢＡ时，愈伤组织未分化出芽点。 在所有培养基中，仅在ＭＳ＋１．０ ｍｇ／Ｌ ６一ＢＡ＋０．５ ｍｇ／Ｌ ＺＴ＋０．２ ｍｇ／Ｌ ＩＡＡ和ＭＳ＋２．０ ｍｇ／Ｌ ６一ＢＡ ＋０．２ ｍｇ／Ｌ ＩＡＡ＋０．１ ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ ２种配方培养基 图２番茄与茄子嫁接接合部愈伤组织离体培养芽分化 表１ 番茄和茄子嫁接接合部愈伤组织直接芽分化试验结果 注：接种１个月后统计结果。 ３讨论 胞在过程中，竞争不过占多数的正常双亲细胞 所致。因此，如何提高嫁接接合部愈伤组织细胞变 ，其 异芽分化率，是有待继续研究的关键。 通过嫁接可以产生变异已有大量报道 中有关嫁接产生嵌合体以及嫁接诱导有性杂种的报 道较多。嵌合体在生产上具有很大利用价值，它往 往产生砧木和接穗双方互补的性状，因而也像有性 杂交育种一样，通过选择有可能得到兼具砧木和接 木本植物育种广泛存在有性杂交不亲和现象， 往往还会遇到花期不遇、性器官退化等问题ｌｌ Ｊ，通 过嫁接可以克服这些障碍，在远缘杂交育种中具有 重要意义。通过嫁接，促使接合部愈伤组织产生兼 具砧木、接穗双亲优良性状的变异类型，在木本植物 穗双方优良性状的个体，进一步扩大繁殖成为有商 品价值的优良品种。 通常在嫁接过程中因某种原因损伤，造成嫁接 接合部不定芽偶然发生，其发生率低。本试验中，通 过人工诱导并将嫁接接合部愈伤组织切下直接进行 离体培养，变异植株诱导率有所提高，但总的说来， 变异率还很低，这可能是因为发生变异的接合部细 育种生产实践中有更大的应用潜力。 参考文献： ［１］刘用生．中国古今植物远缘嫁接的理论和实践意义［Ｊ］．自然科 学史研究，２００１，２０（４）：３５２—３６１． （下转第１５３页） 维普资讯 http://www.cqvip.com 江苏农业科学２００８年第３期 一ｌ５３一 根系还原酶对小白菜盐吸收和代谢的影响 梁 亮 ，陈 洁 ，苏小俊 ，徐海 ，袁希汉 ，陈劲枫 （１．南京农业大学园艺学院，江苏南京２１００９５；２．江苏省农业科学院蔬菜研究所，江苏南京２１００１４） 摘要：采用溶液培养方法，选取上海青、兔子腿矮脚黄、上海青×兔子腿矮脚黄Ｆ 代为材料，筛选出对根系 还原酶（ＮＲＡ）抑制效果最佳的还原酶抑制剂Ｎａ ＷＯ 的浓度为０．８ ｍｍｏｌ／Ｌ。研究结果表明，根系ＮＲＡ 受抑的情况下根系对ＮＯ 一吸收速率显著下降，而地上部的盐含量并无显著差异。同时，根系ＮＲＡ受抑条件 下，其根系可溶性糖浓度提高，而地上部可溶性糖浓度则相对降低。 关键词：小白菜；盐；ＮＲＡ；代谢 中图分类号：￥６３４．３ 文献标志码：Ａ 文章编号：１００２—１３０２（２００８）０３—０１５３—０３ 环境卫生学大量试验证明，盐可以通过细 菌的作用在动物体内外还原成亚盐，亚盐 当前对影响盐积累的外部因素研究较多， 而对内部因素的研究并不多见。还原酶 （ＮＲＡ）活性是植物体内盐积累的主要内因 Ｊ， 可以直接还原盐，但其是否可以通过对整个植 物体营养物质的运输和代谢进行间接，从而间 接影响盐的积累，这个问题还鲜见研究。本试 验通过对根系ＮＲＡ的抑制，研究了根系ＮＲＡ对小 不仅会使机体中毒缺氧导致高铁血红蛋白症 Ｊ，还 会导致机体消化系统癌变 Ｊ。人体摄取的盐 有８１．２％来源于蔬菜 ，而小白菜（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｃａｍｐｅｓ— ｔｒｉｓ Ｌ．）是极易富集盐的大众化蔬菜之一，占南 方地区蔬菜上市量的３３％，因此研究盐在小白 菜中的积累具有重要意义。 收稿日期：２００８一Ｏ１—１６ 基金项目：“十一五”国家科技支撑计划（编号：２００６ＢＡＤ１３８０６； ２００６ＢＡＤ０１Ａ７）。 白菜盐吸收和营养物质运输代谢的影响，为进 一步探讨ＮＲＡ对盐的影响途径提供理论参考。 １材料与方法 １．１材料 作者简介：梁亮（１９８２一），女，吉林吉林人，硕士研究生，主要从事 小白菜盐遗传育种及生理研究。Ｅ—ｍａｉｌ：１１６４１６＠ｔｏｍ．ｃｏｎ。 通讯作者：袁希汉，研究员。Ｔｅｌ：（０２５）８４３９０２５８；Ｅ—ｍａｉｌ： ｘｈｙｕａｎ２５８＠ｙａｈｏｏ、ｃｏｎ、ａｎ。 试验用小白菜品种为来自江苏省农业科学院蔬 菜研究所的上海青和兔子腿矮脚黄的高代自交系， 以及上海青ｘ兔子腿矮脚黄Ｆ 代杂交种。营养液 ［８］Ｔａｌｌｅｒ Ｊ，ＨｉｒａｔａＹ，ＹａｇｉｓｈｉｔａＮ，ｅｔａ１．Ｇｒａｆｔ—ｉｎｄｕｃｅｄ ｇｅｎｅｔｉｃ ｃｈａｎ－ ｇｅｓ ａｎｄ ｔｈｅ ｉｎｈｅｒｉｔｎｃｅ ｏｆａ ｓｅｖｅｒａｌ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ｉｎ ｐｅｐｅｒ（Ｃａｐｓｉｃｕｍ （上接第１５２页） ［２］张丹华，孟昭璜，肖卫民，等．嫁接导致的绿豆可遗传性变异及其 在绿豆育种中的应用［Ｊ］．植物学报（ｉｎ Ｅｎｇｌｉｓｈ），２００２，４４（７）： ８３２—８３７． ’ ａｎｎｕｕｍ Ｌ）［Ｊ］．Ｔｈｅｏｒ Ａｐｐｌ Ｇｅｎｅｔ，１９９８，９７：７０５—７１３． ［９］范盛尧．接穗郁李影响杏砧变异的实验［Ｊ］．遗传，１９９９，２１（４）： ４３—４４． ［３］Ｎｏｇｕｃｈｉ Ｔ，Ｈｉｕｒｔａ Ｙ．Ｖｅｇｅｔａｔｉｖｅ ａｎｄ ｌｆｏｒａ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ｏｆ ｉｎｔｅｒｓｐｅ－ ｃｉｉｆｃ Ｂｒａｓｓｉｃａ ｃｈｉｍｅｒａｓ ｐｒｏｄｕｃｅｄ ｂｙ ｉｎ ｖｉｔｒｏ ｇｒａｆｔｉｎｇ［Ｊ］．Ｅｕｐｈｙｔｉｃａ， １９９４，７３：２７３—２８０． ［ｉ０］Ｏｈｔａ Ｙ，Ｃｈｕｏｎｇ Ｐ Ｖ．Ｈｅｒｅｄｉｔａｒｙ ｃｈａｎｇｅｓ ｉｎ Ｃａｐｓｉｃｕｍ ａｎｎｕｕｍ Ｌ． Ｉ．Ｉｎｄｕｃｅｄ ｂｙ ｏｒｄｉｎａｒｙ ｇｒａｆｔｉｎｇ［Ｊ］．Ｅｕｐｈｙｔｉｃａ，１９７５，２４：３５５— ３６８． ［４］李华容，李文模，邓香兰．柑橘嫁接嵌合体——澧州红脐橙［Ｊ］． 福建果树，２００４（２）：３４． ［５］洪忠治．山茶嫁接发生变异的前提和关键［Ｊ］．花卉，１９９３（４）： ２４—２５． ［１１］Ｏｈｔａ Ｙ，Ｃｈｕｏｎｇ Ｐ Ｖ．Ｈｅｒｅｄｉｔａｒｙ ｃｈａｎｇｅｓ ｉｎ Ｃａｐｓｉｃｕｍ ａｎｎｕｕｍ Ｌ． ＩＩ．Ｉｎｄｕｃｅｄ ｂｙ ｖｉｒｕｓ—ｉｎｏｃｕｌａｔｅｄ ｇｒａｆｔｉｎｇ［Ｊ］．Ｅｕｐｈｙｔｉｃａ，１９７５， ２４：６０５—６１１． ［６］陈清炮，洪忠治，洪沙．山茶多品种嫁接对变异的作用［Ｊ］．中 ［１２］Ｙａｇｉｓｈｉｔａ Ｎ，Ｈｉｒａｔａ Ｙ．Ｇｒａｆｔ—ｉｎｄｕｃｅｄ ｃｈａｎｇｅｓ ｉｎ ｆｕｉｒｔ ｓｈａｐｅ ｉｎ Ｃａｐｓｉｃｕｍ ａｎｎｕｕｍ Ｌ．Ｉ．Ｇｅｎｅｔｉｃ ａｎａｌｙｓｉｓ ｂｙ ｃｒｏｓｓｉｎｇ［Ｊ］．Ｅｕｐｈｙｔｉ－ ｃａ，１９８７，３６：８０９—８１４． 国花卉盆景，１９９３（１１）：２０—２１． ［７］Ｈｉｒａｔａ Ｙ，Ｙａｇｉｓｈｉｔａ Ｎ．Ｇｒａｆｔ—ｉｎｄｕｃｅｄ ｃｈａｎｇｅｓ ｉｎ ｓｏｙｂｃａｎ ｓｔｏｒａｇｅ ｐｒｏｔｅｉｎｓ．Ｉ．Ａｐｐｅａｒａｎｃｅ ｏｆ ｔｈｅ ｃｈａｎｇｅｓ［Ｊ］．Ｅｕｐｈｙｔｉｃａ，１９８６，３５： ３９５—４０１． ［１３］Ｙａｇｉｓｈｉｔａ Ｎ，Ｈｉｒａｔａ Ｙ，Ｍｉｚｕｋａｍｉ Ｈ，ｅｔ ａ１．Ｇｅｎｅｔｉｃ ｎａｔｕｒｅ ｏｆ ｌｏｗ ｃａｐｓａｉｃｉｎ ｃｏｎｔｅｎｔ ｉｎ ｔｈｅ ｖａｒｉｎｔａ ｓｔｒａｉｎｓ ｉｎｄｕｃｅｄ ｂｙ ｇｒａｆｔｉｎｇ ｉｎ Ｃａｐｓｉ－ ｃｕｒｅ ａｎｎｕｕｍ Ｌ［Ｊ］．Ｅｕｐｈｙｔｉｃａ，１９９０，４６：２４９—２５２．
