ED50：是指引起一半实验动物阳性反应的剂量。 抗药性：是病原体及肿瘤细胞等对反复应用的治疗药物敏感性降低。 LD50：半数致死量，即能够引起50%试验动物死亡的药物浓度或者剂量。 耐药性：耐药性是指病原体或肿瘤细胞对化疗药物的反应性降低的状态。 MBC：在体外试验中，药物能够杀灭培养基内细菌的最低浓度。 清除率：单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。 MIC：体外抑制病原菌生长的最低药物浓度。 肾上腺素的反转效应：肾上腺素合用α受体阻断剂，肾上腺素的升压作用被取 消，且PAE：抗生素发挥抗菌作用后，抗生素低于最低抑菌浓度或被消除之后仍受到持续抑出现降压作用。 制的效应。 生物利用度：指血管外给药后能被吸收进入体循环的分数或百分数。 安全范围：LD5和ED95之间的范围。 首关消除：药物口服吸收后通过门静脉进入肝脏，有些药物首次通过肝脏时，由于肝安慰剂:：本身无特殊药理活性的中性物质如淀粉、胶囊等制成的外形和口味似药的制脏对其代谢力强，而减少进入体循环的药量。 剂。 受体调节：是维持机体内环境稳定的一个重要因素，包括脱敏和增敏两种类型。 半衰期：是血药浓度下降一半的时间。 特异质反应：极少数病人由于遗传因素造成对某些药特别敏感而出现的反应。 变态反应：药物引起的病理性免疫反应。 特异质反应：极少数病人由于遗传因素造成对某些药特别敏感而出现的反应。 表观分布容积：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓停药反应: 长期用药后突然停药，引起原有疾病症状的加剧。 度在体内分布时所需体液容积。 稳态血药浓度：当给药速度等于消除速度时，血药浓度维持在一个基本稳定的水平称不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。为稳态浓度。 如庆大霉素引起的神经性耳聋等。 效价强度：用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较，达到等效时所用药量较毒性反应：由于药物用量过大或用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的对机小者效价强度大，所用药量较大者效价强度小。 体有危害性的反应。 效能：药物所能产生的最大效应，反映药物内在活性的大小。 二重感染：正常人的口腔、鼻咽、肠道等处有微生物寄生，菌群间维持平衡的共生状协同作用：同时使用几种药物后，使原有的药理作用增强。 态，长期应用广谱抗生素，使敏感菌受到抑制，而不敏感菌乘机在体内生长繁殖，造兴奋剂：使机体器官原有生理功能提高的药物。 成二重感染，又称菌群交替症。 兴奋作用：使机体器官原有生理功能增强的作用。 非竞争性拮抗药：与激动药同时使用时，可使亲和力和内在活性均降低。 选择性作用：药物可影响机体多种或一种功能。
副作用：指治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，如阿托品用于治疗胃肠痉挛引药物：指作用于机体，用以预防、诊断、治疗疾病和计划生育的化学物质。 起的口干、心悸、便秘等作用。 药物的吸收：药物从给药部位进入血液循环的过程。 肝肠循环：有些药物可经肝脏分泌到胆汁，经胆管到达小肠后，部分药物可经小肠再药效学：研究药物对机体的作用及作用机制的科学。 吸收，经肝脏进入血液循环。 一级动力学消除：又称恒比消除，即单位时间内药量以恒定比例消除。 肝药酶抑制剂：能减弱药酶活性的药物。 医源性肾上腺皮质功能不全：长期连续使用肾上腺皮质激素类药物后，减量过快或突肝药酶诱导剂：能增强药酶活性的药物。 然停药，可引起肾上腺皮质功能不全或危象。 后遗效应：停药后，血药浓度下降至阈浓度以下时残存的药理效应。 依赖性：药物与机体相互作用造成的特殊精神状态和身体状态称为药物依赖性。 后遗效应：停药后，血药浓度下降至阈浓度以下时残存的药理效应。 依赖性：药物与机体相互作用造成的特殊精神状态和身体状态称为药物依赖性。 灰婴综合征：新生儿或早产儿使用氯霉素日用量大于25mg/kg时（，出现腹胀、吐奶、阈剂量：引起药理效应的最低药物剂量。 呼吸不规则、面色灰紫、循环衰竭等现象，称灰婴综合综。 允许作用：某一激素对某一生理功能无直接作用，但能成其他激素的作用提供条件，拮抗剂：与受体有较强的亲和力，但没有效应力的药物。 使其作用增强这一作用称为允许作用。
竞争性拮抗药：与激动药竞争同一受体，结合是可逆的，使量效曲线平行右移，最大治疗作用：凡符合用药目的或能达到防治疾病效果的作用。 效能不变。
