高中生物专题练习:《基因和染色体的关系》(含答案)
(满分:100分 时间:90分钟)
一、选择题:(共30小题,每小题1.5分,共45分,在每小题给出的4个选项中,只有1项是符合题目要求的)
1. 右图是动物精子形成过程中某一时期的模式图,下列说法称正确的是
A.如果分裂时3和4不分离,则产生的精细胞中染色体数目均异常 B.若在复制时没有发生如何差错,则该细胞能产生4种类型的精细胞 C.若染色体1和2发生部分片段的交换,则减数分裂无法正常进行 D.如图基因N发生突变,则该细胞产生的精细胞有一半出现异常
2. 下图(1)为某夫妇含有AaBb两对等位基因的一个体细胞示意图;图(2)为某细胞分裂过程中DNA含量变化曲线图;图(3)为该妇女在一次生殖过程中生出男孩甲和女孩乙的示意图。下列有关叙述错误的是
A. 图(1)中基因A与a、B与b分离;A与B(或b)、a与B(或b)随机组合发生在图(2)中i时期
B. 基因A与A、a与a、B与B、b与b的分离发生在图(2)中m时期
1 / 20
C. 图(2)所示细胞分裂方式与图(3)中过程Y的细胞分裂方式相同 D. 该夫妇在此次生殖过程中,形成了2个受精卵
3. 若观察到一个动物细胞中正处于染色体两两配对的时期。你认为正确的判断是( ) A.这个细胞可能来自肝脏
B.此时细胞的染色体上含有染色单体
C.此时细胞中的染色体数和DNA分子数均为体细胞的二倍 D.染色单体的形成和染色单体变成染色体发生在同一个细胞中 4. 图9表示一个2N=4的个体的染色体。下列叙述中正确的是
①如果1号染色体来自父方,则2号染色体来自母方 ②1号和2号染色体来自父方,3号和4号染色体来自母方
③在减数第一次分裂过程中,1号和2号染色体走向一极,则3号和4号染色体走向一极 ④在减数第一次分裂过程中,如果1号和3号染色体的走向一极,则2号和4号染色体走向一极
⑤在减数第一次分裂过程中,联会配对的染色体的形状、大小未必完全相同 A.①③和⑤ B.①和④ C.②和③ D.②和④ 5. 下列细胞中,可能含有等为基因的是
①人口腔上皮细胞 ②二倍体植物的花粉粒细胞 ③初级性母细胞 ④极体 ⑤四倍体西瓜的配子细胞 ⑥水稻单倍体幼苗经秋水仙素处理后的细胞
A.①②③⑥ B.①③⑤ C.①③⑥ D.②③⑤
2 / 20
6. 右图A、B、C、D分别表示某个雄性动物(2n)在精子形成过程中不同阶段的细胞,a、b分别表示每个细胞中染色体和DNA的数量变化。根据a和b的变化,细胞出现的先后顺序是
A.ABCD B.BCDA
C.DBCA
D.CBDA
7. 某一生物有四对染色体,假设一个初级精母细胞在产生精细胞的过程中,其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极,则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为 A.1∶1
B.1∶2
C.1∶3
D.0∶4
8. 下图为某生物细胞处于不同分裂时期的示意图,下列叙述正确的是
A.甲、乙、丙中都有同源染色体 B.卵巢中不可能同时出现这三种细胞 C.能够出现基因重组的是乙 D.丙的子细胞是精细胞
9. 从某二倍体动物的某器官内提取一些细胞,根据染色体数目(无变异发生)将这些细胞分为甲、乙、丙三组,数量如右图所示。下列有关叙述正确的是
3 / 20
A.用DNA合成抑制剂处理提取的细胞,会导致甲组细胞数增加 B.乙组中有部分细胞不含同源染色体
C.丙组中有部分细胞可能正在发生非同源染色体的自由组合 D.丙组中有部分细胞含有染色单体
10. 人类的每一条染色体上都有很多基因,若父母的1号染色体分别如下图所示,不考虑染色体交叉互换,据此不能得出的结论是
基因控制的性等位基因及其控制性状 状
红细胞形态 E:椭圆形细胞 e:正常细胞 D:Rh阳性 d:Rh阴性 A.他们的孩子1/2为椭圆形红细胞 Rh血型 B.他们的孩子是Rh阴性的可能性是0 C.他们的孩子中可能会出现椭圆形红细胞且能产生淀粉酶的表现型
D.他们的孩子中有1/4能够产生淀粉酶
产生淀粉酶 A:产生淀粉酶 a:不产生淀粉酶 11. 下列有关受精作用的叙述中,错误的一项是 ( ) ..A.受精时,精子的头部和尾部一起进入卵细胞中 B.受精时,精子和卵细胞双方的细胞核相互融合 C.受精卵中的染色体数与本物种体细胞染色体数相同
4 / 20
D.受精卵中的染色体,来自父、母双方的各占一半
12. 两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配,后代表现型及比例如下表。设颜色及因为A、a,长翅基因为B、b。眼色与长翅性状的遗传方式分别是
表现型 雌性 雄性 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅 3 3 1 1 0 3 0 1 A.常染色体遗传、伴X 遗传 B.伴X遗传、常染色体遗传 C.都是伴性遗传 D.都是常染色体遗传
13. 对下图所表示的生物学意义的描述,正确的是
A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/4 B.乙图生物正常体细胞的染色体数为8条
C.丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴x隐性遗传病 D.丁图表示雄果蝇染色体组成图,其基因型可表示为AaXY
14. 一对夫妻中,男性色觉正常,女性色盲,婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子,产生这种染色体变异的细胞和时期分别是 ( ) A.卵细胞、减数第一次分裂后期 B.卵细胞、减数第二次分裂后期 C.精子、减数第一次分裂后期 D.精子、减数第二次分裂后期
w
5 / 20
15. 某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在:( ) A.两个Y染色体,两个色盲基因
B.一个X染色体,一个Y染色体,一个色盲基因 C.两个X染色体,两个色盲基因
D.一个X染色体,一个Y染色体,没有色盲基因
16. 为了观察减数分裂各时期的特点,实验材料选择恰当的是 ①蚕豆的雄蕊 ②桃花的雌蕊 ③蝗虫的精巢 ④小鼠的卵巢 A.①② B.③④ C.①③ D.②④ 17.在减数第一次分裂后期,父方和母方的染色体各向两极如何移动( ) A.父方和母方染色体在两极随机地结合
B.通常母方染色体移向一极而父方染色体移向另一极 C.父方和母方染色体各有一半移向一极,另一半移向另一极
D.未发生交叉互换的染色体移向一极,而发生交叉互换的染色体移向另一极
18.向日葵某细胞在形成花粉时,减数第二次分裂后期有染色体34条,此细胞在减数分裂过程中可产生四分体数为( ) A.34个 C.17个
B.68个 D.136个
19.下图甲、乙、丙、丁分别表示某种哺乳动物细胞(2n)进行减数分裂的不同时期,其中a表示细胞数目。请判断b、c、d依次代表的结构或物质( )
6 / 20
A.DNA分子数、染色体数、染色单体数 B.DNA分子数、染色单体数、染色体数 C.染色体数、DNA分子数、染色单体数 D.染色单体数、染色体数、DAN分子数
20.如下图所示,卵原细胞内含有Aa、Bb两对同源染色体,已知此卵原细胞经减数分裂形成卵细胞的染色体组成为Ab,则其产生的3个极体的染色体组成分别为( )
A.AB、Ab、Ab C.Ab、aB、ab
B.Aa、Bb、AB
D.Ab、aB、aB
21. M、m和N、n分别表示某动物的两对同源染色体,A、a和B、b分别表示等位基因,基因与染色体的位置如图所示,下面对该动物精巢中部分细胞的分裂情况分析合理的是( )
A.正常情况下,若某细胞的基因型为AABB,此时该细胞的名称为初级精母细胞 B.正常情况下,若某细胞含有MMmmNNnn这8条染色体,则此细胞处于有丝分裂后期 C.在形成次级精母细胞过程中,图中的染色体发生复制、联会、着丝点分裂等变化 D.M和N染色体上的基因可能会发生交叉互换
22.一对表现正常的夫妇,生有一个XXY的色盲孩子,原因可能是( ) A.父亲的初级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开 B.母亲的初级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开
7 / 20
C.母亲的次级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开 D.父亲的次级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开
23.下列四个遗传图中所示与血友病传递方式不一样的一组是( )
A.①④ C.①③
B.②③ D.②④
24.一个患抗维生素D佝偻病(伴X遗传)的男子与正常女子结婚,为预防生下患病的孩子,进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是( ) A.不要生育 C.只生男孩
B.妊娠期多吃含钙食品 D.只生女孩
25.一对红眼果蝇交配,后代中出现了白眼果蝇。若子一代果蝇自由交配,理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为( ) A.3:1 C.13:3 26
B.5:3 D.7:1
下图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱,请分析,此病极可能属于( )
8 / 20
ABCD27
常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传
如图表示某个生物的精细胞,根据细胞内基因(三对基因独立遗传)的类型,判断其精细胞
至少来自 … ( )
AC28
2个精原细胞 3个精原细胞
BD
4个精原细胞 5个精原细胞
F1的雌雄个体相互交配F2的表用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交F1全是黑色短毛。
现如下表所示:
据此可判断控制这两对相对性状的两对基因位于 ( ) ABC
一对同源染色体上 一对姐妹染色单体上 两对常染色体上
9 / 20
D29
一对常染色体和X染色体
人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维
生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育ABCD30
男孩、男孩 女孩、女孩 男孩、女孩 女孩、男孩
人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一
( )
个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是( ) AC
二、非选择题(共55分)
1. 下列示意图分别表示某雌性动物(2n=4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系,以及细胞分裂图像。请分析并回答:
9/16 3/16
BD3/4 1/4
(1)图1中a、b、c柱表示染色体的是_______; 图2中表示体细胞分裂时期的是图 。 (2)图1中III的数量关系对应于图2中的 ;图2中丙所示的细胞有_______对同源染色体。
10 / 20
(3)图1中的数量关系由I变化为II的过程,细胞核内发生的分子水平的变化是 ;
由II变化为Ⅲ,相当于图2中的 过程。 (4)符合图1中Ⅳ所示数量关系的某细胞名称
是 。图1中哪些时期所对应的细胞内不存在同源染色体? (填编号)。
2. 右图为某果蝇体细胞染色体组成示意图。请分析回答下列问题:
b
X Y
(1)果蝇是遗传学研究的理想实验材料,因为它具有 、 等特点(写出两点)。
(2)从图中可以看出,该果蝇的性别为 ,该果蝇的基因型为 ,可产生 种配子。
(3)自然界中的野生果蝇眼色通常是红色(显性)的。1910年遗传学家摩尔根进行果蝇眼色的遗传实验时,偶然发现了1只白眼雄果蝇(基因型如图所示),这只果蝇的白眼变异来源于 。当摩尔根让此白眼雄果蝇与野生红眼雌果蝇杂交,方法如以下图解:
请问: F2具有的表现型为 。
11 / 20
(4)现有五种果蝇,都是纯种,其表现型和携带某些基因的染色体如下表。第二到第五种果蝇的性状都有隐性,且都由野生型(正常身、灰身、长翅、红眼)突变而来。 亲本序号 染色体 1 野生型:各性状 性状显性 其余性状均为纯合显性性状 2 3 4 5 第Ⅱ染色体 X染色体 残翅(v) 白眼(a) 第Ⅲ染色体 第Ⅱ染色体 毛身(h) 黑身(b) ①用翅的性状做基因的分离规律遗传实验时,可以选择的两个亲本表现型和基因型
是 。其F2表现型为 时说明其遗传符合基因分离定律。 ②要研究是否符合基因自由组合定律,可用的亲本组合有 种(不考虑性别互换)。
3. 下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中患乙病的男性与正常女性婚配后,从理论上讲所有女儿都是患者,所有儿子都正常。
(1)甲病的遗传方式是 。乙病的遗传方式是 。 (2)Ⅱ4的基因型是 。产生精子的基因型
(3)Ⅱ2与Ⅱ3结婚,生一个正常孩子的概率是 ,生下只患一种病的孩子的概率是 ,所生男孩中患病的概率是 。
(4)若正常人群中,甲病的携带者出现的概率是1/100,若Ⅲ1与一正常女性结婚,生下患病男孩的概率是 。
12 / 20
4.如下图曲线表示某生物(2n=4)的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞内某物质数量的变化。a、b、c、d、e分别表示分裂过程中的某几个时期的细胞中染色体图。请据图回答下列问题。
(1)曲线中①~③段可表示细胞进行________分裂的________数量变化。 (2)图a~e中与曲线②⑤位置相对应的细胞分别是________。
(3)细胞a、b、c、d、e具有同源染色体的是______________________________,曲线中一个细胞内没有同源染色体的时期是________。
(4)与体细胞相比,a~e细胞中,核内DNA含量加倍的是________。 (5)就染色体行为来说,b、e时期的共同特点是__________________。 5.猫是常见动物,已知猫的性别决定为XY型,XX为雌性,XY为雄性。
(1)某生物研究小组对猫新出现的某种性状进行研究,绘制了该新性状遗传的系谱图,据图回答问题:
13 / 20
决定这种新性状的基因是________性基因,最可能位于________染色体上,该基因可能是来自________个体的基因突变。若Ⅲ16与一正常雄猫交配,生下具该新性状雄猫的可能性是________。
(2)猫的体色由位于X染色体上的等位基因决定,B为黑色,b为黄色,B和b同时存在时为黄底黑斑,现有黑色猫和黄色猫若干,如何获得黄底黑斑猫,请写出可能的遗传图解。
14 / 20
答案 一、 1. A 2. C 3. B 4. B 5. B 6. C 7. A 8. C 9. B 10. D 11. A 12. B 13. D 14. C 15. C 16. C
17.解析 在减数第一次分裂后期,同源染色体分离、非同源染色体随机结合,由于一对同源染色体一条来自父方,一条来自母方,所以一对同源染色体的父方染色体和母方染色体要分开,
15 / 20
并随机地移向两极,其余各对同源染色体也是如此,故不同源的父方和母方染色体是随机组合的。 答案 A
18.解析 减数第二次分裂的主要特点是着丝点分裂,染色单体变成染色体,此时染色体数目暂时加倍,恢复到初级精母细胞染色体数即34条(17对),因此减数分裂过程中形成17个四分体。 答案 C
19.解析 根据图分析b为DNA,c为染色体,d为染色单体。 答案 A
20.解析 卵细胞的染色体组成为Ab,则其产生的3个极体的染色体组成为Ab、aB、aB。 答案 D
21.解析 本题考查有丝分裂和减数分裂的有关知识。该细胞产生的次级精母细胞后期的基因型可能是AABB;在有丝分裂后期,每条染色体的着丝点一分为二,染色体数暂时加倍为MMmmNNnn8条染色体;减数分裂过程中染色体的复制发生在第一次分裂之前的间期,联会发生在减数第一次分裂过程当中;只有同源染色体的非姐妹染色单体之间才会发生交叉互换。故B正确。 答案 B 22.答案 C
23.解析 血友病为伴X隐性遗传。亲代女性患病而子代男性不患病,据此可排除①③。 答案 C
24.解析 本题难度较小,主要考查伴性遗传的应用。X染色体上的基因控制的遗传病,会传给女儿,但是不会传给儿子。
16 / 20
答案 C
25.解析 果蝇的眼色是X染色体上的遗传,红眼是显性,白眼是隐性。由题意可知,子一代的基因型是XAXA、XAXa、XAY、XaY,雌性个体中XAXA、XAXa各占1/2,雄性个体中XAY、XaY也是各占1/2,随机交配后,计算出白眼的比例即可,白眼占的比例为1/2×1/2×1/4+1/2×1/2×1/2=3/16,因此红眼的比例为13/16。 答案 C
26解析:每个世代都有患者,该病最可能是显性遗传;女性患者多于男性,男性患者的女儿都是患者,最可能是伴X显性遗传。 答案:C
27解析:由该生物的精细胞推知其精原细胞的基因型为AaCcDd。①和④的基因型互补,二者来自同一个精原细胞,同理可分析其他精细胞。最终得出① ⑧至少来自4个精原细胞。 答案:B
28解析:从表中提供的数据看F2的四种表现型在雌雄间的比例没有太大差别,肯定与性染色体无关,又由于四种表现型的比例接近9∶3∶3∶1,符合基因的自由组合定律,所以两对相对性状的两对基因位于两对常染色体上。 答案:C
29解析:本题主要应用性别决定和伴性遗传的有关知识解决。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病,根据题干提供的信息可以判断其基因型为XAY妻子表现正常,其基因型为XaXa因为女性的X染色体可以传递给儿子,妻子没有致病基因,所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代出现。乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,由此可以判断妻子有可能是致病基因的携带者,所以这对夫妻最好生女儿,以降低后代患病的几率。
17 / 20
答案:C
30解析:一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩,则夫妇的基因型为AaXBXb和AaXBY则这对夫妇再生一个女孩,一定不会患血友病,可能是苯丙酮尿症的可能性为1/4,故表现型正常的可能性为3/4。 答案:B 二
1. (1)a 甲 (2)乙 2 (3 )DNA复制(或DNA合成) 丙→乙 (4)卵细胞或(第二)极体 Ⅲ和Ⅳ
2. (1)易饲养、繁殖快、世代周期短、相对性状区分明显(写出两点、合理即可)(2)雄性; AaXbY; 4 (3)基因突变;
①红眼雌果蝇、红眼雄果蝇和白眼雄果蝇(写不全不得分)
(4)①残翅(vv)×长翅(VV)或长翅(VV)×残翅(vv); 长翅:残翅等于(或约等于)3:1; ②. 5 3. (1) 常染色体隐性遗传 X染色体显性遗传。 (2)aaXbY 。 aY aXb。 (4)1/6 7/12 2/3 (5) 1/800
4.解析 本题考查的知识点是减数分裂、有丝分裂过程中遗传物质的变化情况。(1)由图中曲线变化可知,曲线代表染色体的数量变化,在②阶段,染色体数目与体细胞相比增加了一倍,故①~③ 段为有丝分裂过程。(2)曲线②⑤位置相对应的细胞染色体数量均加倍,说明细胞处于分裂的后期,从染色体的数量上看,②为4n、⑤为2n,则曲线②⑤位置相对应的细胞分别
18 / 20
是有丝分裂后期e和减数第二次分裂后期b。(3)从细胞中染色体的行为和数量看,a~e分别是减数分裂四分体时期、减数第二次分裂后期、减数第二次分裂前期、有丝分裂中期和有丝分裂后期,含有同源染色体的只能是四分体时期和有丝分裂期的细胞,即a、d、e。从曲线上看,从④开始,染色体数目减半,说明已经进入减数第二次分裂时期,处于④⑤⑥时期的一个细胞内均不含同源染色体。(4)该生物体细胞内含有的染色体为2n,可知核中DNA分子数为2n,核内DNA含量加倍为4n的细胞为a、d、e。(5)就染色体行为来说,b、e时期的共同特点是着丝点分裂,染色单体分开成为染色体。
答案 (1)有丝 染色体 (2)e、b (3)a、d、e ④⑤⑥ (4)a、d、e (5)着丝点分裂,染色单体分开成为染色体
5.解析 本题考查伴性遗传、概率计算及遗传图解绘制等相关知识。(1)根据系谱图分析可知:Ⅰ1和Ⅰ2都是正常猫,不具新性状,而它们的后代Ⅱ5具有新性状,则说明决定这个新性状的基因一定是隐性基因,由于具有新性状的猫都是雄性,因此不太可能为常染色体的基因;又由于不是所有的雄性都具有新性状,因此该基因不在Y染色体上。综上所述,最可能位于X染色体上。雄性个体Ⅰ2没有新性状,即说明该个体的X染色体上没有该基因,只能是Ⅰ1发生了基因突变。由于Ⅲ16带有新性状基因的概率为1/2,与正常雄猫交配,产生具新性状的雄猫的概率为1/8。(2)根据题意分析:黄底黑斑猫一定为雌性(XBXb),该个体应从雌性亲代和雄性亲代分别获得一个Xb或XB,再写出可能的遗传图解,共有二种,注意书写的规范性。 答案 (1)隐 X I1 1/8 (2)如图所示
19 / 20
20 / 20
因篇幅问题不能全部显示,请点此查看更多更全内容